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我国首款完全自主知识产权肝癌诊断试剂获批

本报衡阳2月24日电(记者赵嘉伟通讯员夏文辉)近日,南华大学教授曹德良团队研制的新型原发性肝癌诊断试剂盒《醛酮还原酶1B10测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》,获得国家药品监督管理局三类诊断试剂注册批文。这是我国第一个具有完全自主知识产权的肝癌诊断试剂盒,也是全球首个基于醛酮还原酶1B10(AKR1B10)的肝癌诊断产品。

目前临床上广泛使用的肝癌血清诊断标志物是甲胎蛋白(AFP)。通过大规模临床研究,曹德良发现AKR1B10蛋白作为肝癌血清标志物,多项性能优于AFP,主要体现在三个方面:一是更灵敏,更易识别出无症状的早期肝癌患者;二是更特异,漏诊率和误诊率更低;三是反映病情变化的时间比AFP快6至7倍,肝癌患者术后通过AKR1B10检测可以更早得知手术效果,为医生制定合理的术后治疗方案提供科学依据。

数据显示,全球肝癌每年新发病例数达84.1万人,死亡人数超78万人。肝癌在我国年新发病例达46.6万人,死亡42.2万人,新发病例占全球的55.4%。“这是一个极有临床前景的诊断产品,我们将继续扩大临床研究,积累更多AKR1B10用于肝癌筛查、早期诊断、评估病情、监测复发等方面数据,不断优化升级试剂盒,为更多肝癌患者提供帮助。”曹德良说。

关键词: 肝癌患者 诊断试剂 自主知识产权 临床研究 新发病例

责任编辑:Rex_02

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