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《科创板日报》19日讯,索元生物今日宣布,在生物标记物指导下DB104(liafensine)用于治疗抗难治性抑郁症(TRD)的国际多中心临床Ⅱb期试验(ENLIGHTEN研究)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。DB104是一款全球首创新药,最初由AMRI/BMS研发。索元生物于2017年获得该药物在全球的研发、生产、及销售权利。
关键词: 国家药品监督管理局
责任编辑:Rex_02
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《科创板日报》19日讯,索元生物今日宣布,在生物标记物指导下DB104(liafensine)用于治疗抗难治性抑郁症(TRD)的国际多中心临床Ⅱb期试验(ENLIGHTEN研究)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。DB104是一款全球首创新药,最初由AMRI/BMS研发。索元生物于2017年获得该药物在全球的研发、生产、及销售权利。
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