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2月28日，科技日报记者从浙江理工大学获悉，由该校生命科学与医药学院李恭楚教授团队研发的治疗实体瘤的“GC001溶瘤痘苗病毒注射液”正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。该团队研究发现，通过调控一系列细胞内信号途径，可显著提升溶瘤病毒在肿瘤细胞的靶向复制水平和溶瘤活性。
现有的癌症治疗方式存在容易产生耐药性、治疗条件限制多、费用高等局限性。国家癌症中心2019年在《中华肿瘤杂志》发表的中国恶性肿瘤流行情况分析报告显示，随着恶性肿瘤发病数持续上升，我国每年所需的相关医疗花费超过2200亿元。
李恭楚介绍，溶瘤病毒疗法是一种新型免疫疗法，可通过直接溶瘤作用和诱导抗肿瘤免疫反应特异性地杀死肿瘤细胞并豁免正常细胞，为不同类型的肿瘤患者带来临床获益。相较于CAR-T等细胞免疫疗法，其生产成本低，治疗费用少。
“目前，至少已有分属10个病毒家族的溶瘤病毒进入临床试验，如麻疹病毒、疱疹病毒等。”李恭楚解释，“其中减毒处理后的痘苗病毒作为天花疫苗已应用多年，安全性较高。同时，痘苗病毒在细胞质内复制，不会整合到基因组上，稳定性强，没有突变的风险。所以我们选择痘苗病毒作为研发对象。”
他介绍，溶瘤病毒可以有选择性地在肿瘤细胞中复制，而不会对正常细胞产生作用，当肿瘤细胞裂解之后，会释放出更多病毒继续感染周边的肿瘤细胞，直到肿瘤被完全破坏，以此达到治疗肿瘤的目的。
“癌症晚期的患者，通常因为肿瘤的耐药性而没有其他的治疗方案可选。”李恭楚说，“GC001溶瘤痘苗病毒注射液”因其不存在耐药性，在某种程度上填补了癌症晚期患者治疗手段上的空白，给予患者新的治疗方案选择。
（记者 江 耘）
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